En diciembre de 2011, la Asamblea General designó el
21 de marzo DÃa Mundial del SÃndrome de Down. Con esta celebración, la
Asamblea General quiere aumentar la conciencia pública sobre la cuestión y
recordar la dignidad inherente, la valÃa y las valiosas contribuciones de las
personas con discapacidad intelectual como promotores del bienestar y de la
diversidad de sus comunidades. También quiere resaltar la importancia de su
autonomÃa e independencia individual, en particular la libertad de tomar sus
propias decisiones.
El 21 de marzo de 2017 se celebra el 12º aniversario
del DÃa Mundial del SÃndrome de Down. El tema de 2016 es: «Mis Amigos, Mi
Comunidad. Los beneficios de los entornos inclusivos para para los niños del
presente y de los adultos del mañana».
Hace algunas décadas los niños con SÃndrome de Down
morÃan a temprana edad a consecuencia del desconocimiento o desatención de sus
cardiopatÃas. Incluso se hablaba de que no existÃan adultos con SÃndrome de Down.
En la actualidad, es claro que el SÃndrome de Down, en sà mismo no es una
enfermedad, sino una condición de vida y que mediante una adecuada labor
preventiva se pueden evitar o manejar oportunamente, las implicaciones de salud
y con ello darles una buena calidad de vida.
La vida social de las personas con SÃndrome de Down
también ha cambiado, actualmente se reconocen y se respetan sus derechos y su
capacidad para ser parte fundamental de su familia y de su entorno, para tener
amigos, parejas estables y desarrollar una vida afectiva como la de cualquier
otra persona.
¿Qué
es el SÃndrome de Down?
El SÃndrome de Down se caracteriza por una
inteligencia que se define como un CI o Cociente Intelectual de 70 o menos, que
impide que la persona aprenda correctamente. Entre el 30 y el 50 por ciento de
los bebés con SÃndrome de Down también tienen defectos congénitos del corazón y
muchos presentan deficiencias en sus capacidades visuales y auditivas,
malformaciones intestinales, que generalmente se corrigen con cirugÃa y otros
problemas de salud.
El origen de la enfermedad es totalmente genético y
no se conocen las causas. Empieza cuando se fusionan el óvulo con el
espermatozoide. Normalmente cada una de las células sexuales contienen 46
cromosomas, pero hay ocasiones, en que sin saber la causa, aparece un cromosoma
extra en cada célula, el conocido como cromosoma 21, que da origen al SÃndrome
de Down. Esto se conoce como trisomÃa 21, debido a la presencia de tres
cromosomas 21 en la cadena genética. Gracias a los avances médicos, el SÃndrome
de Down puede identificarse y diagnosticarse desde antes del nacimiento,
mediante un procedimiento llamado amniocentesis, por ultrasonido y otros
exámenes prenatales.
La inclusión social de estas personas debe comenzar
desde el primer momento del diagnóstico y la aceptación que tienen los padres
ante el diagnóstico de este sÃndrome que genera movilizaciones a nivel
educativo, social y laboral.
En nuestro paÃs, esta inclusión es real con el
decreto de la Ley para las Personas con Discapacidad, publicada en enero de
2007, que les permite a estos individuos gozar de diversos beneficios, que
obligan a la colectividad a reconsiderar los derechos y deberes que poseen con
la sociedad.
Fuente:
Nota de Prensa / MG